污污网站免费在线观看,久久久久久久香蕉,精品magnet,粉嫩13p一区二区三区

產(chǎn)品中心您的位置:網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品中心 > ELISA試劑盒 > 人試劑盒 > ELISA試劑盒人(COX2)試劑盒
人(COX2)試劑盒

人(COX2)試劑盒

產(chǎn)品時間:2025-12-08

簡要描述:

人(COX2)試劑盒?C氧化酶亞基Ⅱ(COX2),也被稱為COXII、COII或MT-CO2,是由MT-CO2基因編碼的蛋白質(zhì)。它是氧化酶的第二個亞基。它也是呼吸復(fù)合物IV的三種線粒體DNA(mtDNA)編碼亞基(MT-CO1,MT-CO2,MT-CO3)之一。它是線粒體呼吸鏈的一個組成部分,催化氧氣還原為水。它是負責(zé)形成氧化酶功能核心的三個亞基之一。

打印當(dāng)前頁

免費咨詢:86-021-54479081

發(fā)郵件給我們:2881505714@qq.com

分享到:

人(COX2)試劑盒
簡介
C氧化酶亞基Ⅱ(COX2),也被稱為COXII、COII或MT-CO2,是由MT-CO2基因編碼的蛋白質(zhì)。它是氧化酶的第二個亞基。它也是呼吸復(fù)合物IV的三種線粒體DNA(mtDNA)編碼亞基(MT-CO1,MT-CO2,MT-CO3)之一。它是線粒體呼吸鏈的一個組成部分,催化氧氣還原為水。它是負責(zé)形成氧化酶功能核心的三個亞基之一。本試劑盒人COX2免疫測定是一種三步法固相夾心ELISA,用于測量細胞培養(yǎng)上清液、血清和血漿中的人COX2。試劑盒包含大腸桿菌表達重組人COX2和針對重組蛋白產(chǎn)生的抗體。使用天然人COX2獲得的結(jié)果顯示出與使用重組標(biāo)準(zhǔn)品獲得的標(biāo)準(zhǔn)曲線平行的線性曲線。這些結(jié)果表明,該試劑盒可用于測定天然人COX2的相對質(zhì)量值。

檢測原理

試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù):將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上,捕獲樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中的待測物COX2,孵育清洗后,再加入標(biāo)記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫復(fù)合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結(jié)束后清洗,接著加入TMB顯色液后,若樣本中有待測物則顯藍色,則加入終止液停止反應(yīng)。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標(biāo)儀在450nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣本中COX2的濃度
操作要點

1. 混合蛋白質(zhì)溶液時,應(yīng)始終避免起泡。為了避免交叉污染,在添加每個標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和試劑時應(yīng)更換移液器槍頭。此外,每種試劑應(yīng)單獨使用容器。

2. 確保試劑不間斷地添加到板孔中。為了確保準(zhǔn)確的結(jié)果,在孵育步驟中需要粘合好封板膜。

3. 當(dāng)使用自動洗板機時,在加入洗滌緩沖液后加入30秒的浸泡期,或者在洗滌步驟之間將板旋轉(zhuǎn)180度,可以提高測定精度。

4. 顯色劑應(yīng)保持無色,直到添加到板中。確保顯色劑不受光線照射。顯色劑應(yīng)從無色變?yōu)樗{色。

5. 應(yīng)按照與顯色劑相同的順序?qū)⒔K止液添加到板中。加入終止液后,孔中形成的顏色將從藍色變?yōu)辄S色。綠色的孔表示終止液未與基質(zhì)溶液充分混合。

需要的其他材料

1. 酶標(biāo)儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;

2. 移液器及槍頭;

3. 蒸餾水或去離子水;

4. 100-1000 mL刻度量筒;

5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;

6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;

7. 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。

注意事項

1. 本試劑盒提供的終止液為稀硫酸溶液,具有一定腐蝕性,應(yīng)謹慎操作。

2. 本試劑盒中的某些成分含有防腐劑,可能會引起皮膚過敏反應(yīng),應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。

3. 顯色劑B可能會引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激,應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。

4. 佩戴防護手套、眼睛和面部防護用品,處理后洗手。
(COX2)試劑盒
試劑準(zhǔn)備

1. 使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。

2. 洗滌液/稀釋液配置:如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1: 20稀釋(例如:1mL濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)

標(biāo)準(zhǔn)品配置

試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品,準(zhǔn)備7個試管,先從200ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至10ng/mL(例:50μL的標(biāo)準(zhǔn)品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的10ng/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將10ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,依次為: 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、1.25ng/mL、0.625ng/mL、0.312ng/mL、0.156ng/mL,從濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸取500μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0ng/mL)

人(COX2)試劑盒


結(jié)果的計算

計算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(作圖時去掉空白組的值)或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

示例數(shù)據(jù)

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/mL)

10

5

2.5

1.25

0.625

0.312

0.156

0

OD

2.778

1.774

1.162

0.755

0.488

0.263

0.197

0.069

校正OD

2.709

1.705

1.093

0.686

0.419

0.194

0.128

0

人(COX2)試劑盒

本圖所示標(biāo)準(zhǔn)曲線僅供示例,結(jié)果計算應(yīng)以同次試驗標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn)計算樣本結(jié)果
靈敏度

經(jīng)樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為0.08ng/mL。

線性關(guān)系。

特異性

該試劑盒測定可識別天然和重組人COX2

其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應(yīng)性。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。

實驗步驟匯總
1. 加標(biāo)準(zhǔn)品及樣品,37℃避光反應(yīng)1.5h,洗滌3次。

2. 加檢測抗體,37℃避光反應(yīng)1h,洗滌4次。

3. 加酶結(jié)合物,37℃避光反應(yīng)30分鐘,洗滌4次。

4. 加顯色液,37℃避光反應(yīng)15分鐘。

5. 加終止液,在5分鐘內(nèi)讀數(shù)

COX2試劑盒ELISA試劑盒用于定量檢測細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中人的COX2,使用本產(chǎn)品之前,必須完整閱讀本說明書,人ELISA試劑盒僅供科研使用,不能于其它診斷

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
網(wǎng)站首頁 關(guān)于我們 新聞中心 產(chǎn)品中心 聯(lián)系我們
備案號:滬ICP備12045995號-12   GoogleSitemap   技術(shù)支持:智慧城市網(wǎng) 管理登陸
© 2018 上海酶聯(lián)生物科技有限公司(www.fuyiworld.com) 版權(quán)所有 總訪問量:898314
色婷婷av一区二区三区在线观看 | 欧美一区二区网站| 亚洲 欧美 激情 小说 另类| 欧美日韩在线一区二区| 99久免费精品视频在线观78 | 久久99久久99| 女人又爽又黄免费女仆| 久久精品在这里| 亚洲成人黄色小说| 激情开心成人网| 国产精彩视频一区二区| 亚洲一区区二区| 一级片在线观看免费| 欧美精品1区2区3区| 国产精品自拍电影| 精品国产一区二区三区久久久蜜月 | 成人在线免费电影网站| 两性午夜免费视频| 国产在线播放一区三区四| 精品人妻一区二区三区日产乱码| 亚洲人成电影网站色www| 不卡视频观看| 九九热只有这里有精品| 国产精品1区二区.| 精品久久久久久亚洲综合网站| 亚洲热线99精品视频| 免费福利视频一区二区三区| 成年人免费大片| 国产午夜精品一区二区三区嫩草 | 香蕉久久a毛片| 国产区精品在线| 欧美国产日韩视频| 欧美中文字幕精在线不卡| 高潮毛片无遮挡| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| 成年人黄视频网站| 国产一二三区在线播放| 国产午夜精品美女毛片视频| 成人午夜影院| 国产二区视频在线| 精品一区二区三区在线播放 | 国产又粗又猛又爽又黄91精品| 思思99热久久精品在线6| 亚洲精品免费一区二区三区| 亚洲二区精品| 国产精品自产拍在线观看2019| 99在线观看| 国产福利91精品一区二区三区| 私人玩物在线观看| 日本a级片在线观看| 99久久99精品久久久久久| 天天操天天艹| 久久久久久伊人| 亚洲国产日韩在线| 人妻精品一区二区三区| 99re在线| 精品亚洲国产成人av制服丝袜| 麻豆福利视频| 91看片就是不一样| 精品视频色一区| 亚洲资源网站| 欧美性猛交ⅹxxx乱大交免费| 91女神在线观看| 一区二区三区四区精品在线视频| 免费黄色a网站| 伊人色综合久久天天五月婷| 久久免费视频色| 亚洲成人不卡| 一区二区精品区| 亚洲成a人片在线www| 自拍偷拍亚洲一区| 国模少妇一区二区三区| 亚洲欧美小说色综合小说一区| 男人天堂网在线视频| 日韩人妻精品无码一区二区三区| 日韩免费福利电影在线观看| 亚洲专区欧美专区| 久久不射影院| 高清视频一区二区三区四区| 无码专区aaaaaa免费视频| 亚洲人成电影在线观看天堂色| 91国内精品久久| 你懂的亚洲视频| 精品无码国产污污污免费网站 | 超碰日本道色综合久久综合| 懂色av一区二区三区蜜臀| 在线中文字幕第一页| 91久久精品无码一区二区| 最新视频 - x88av| 成人精品视频一区二区三区 | 久操免费在线| 91国产精品一区| 欧美激情第3页| 国产精品久久久久久av下载红粉| 性做久久久久久久免费看| 图片小说视频色综合| 免费黄网站在线播放| 曰皮视频在线播放免费的| 久久久男人的天堂| 99超碰麻豆| 亚洲国产一区二区三区在线观看| 国产乱码精品一品二品| 精品视频在线观看网站| 日韩写真福利视频在线| 免费观看毛片网站| 中文文字幕文字幕高清| 亚洲精品成人自拍| 日韩一区二区三区在线播放| 国产精品乱码妇女bbbb| 欧美xxxx中国| 国产后进白嫩翘臀在线观看视频| 国产在亚洲线视频观看| 爱爱视频免费在线观看| 夜夜添无码一区二区三区| 欧美在线一级视频| 欧美一级高清大全免费观看| 97se亚洲国产综合自在线| 成人羞羞网站入口| 第四色日韩影片| 免费福利片在线观看| 免费av一级片| 东方av正在进入| 极品粉嫩美女露脸啪啪| 乱色588欧美| 久久久亚洲影院| 91精品国产高清一区二区三区蜜臀| 久久99精品一区二区三区三区| 91成人午夜| 高清视频在线观看三级| h网站免费看| 亚洲小说图片区| 中文字幕一区二区三区手机版 | 国产精品欧美激情在线播放| 欧美精品一区二区久久久| 亚洲美女在线国产| 国产精品原创巨作av| 极品中文字幕一区| 亚洲永久精品唐人导航网址| 日韩在线影院| 在线免费av导航| 日韩二区三区| 免费特级黄毛片| 九九热在线观看视频| 狠狠综合久久久综合| 97超碰资源站| 亚洲婷婷综合网| 亚洲熟女www一区二区三区| 性感美女一区二区三区| 日韩av在线中文| 国产免费人做人爱午夜视频| 亚洲国产一区在线| 欧美日韩在线不卡一区| 成人黄色在线免费观看| 国产精品美女主播| 欧美一级视频一区二区| 久久全国免费视频| 欧美经典三级视频一区二区三区| 不卡视频在线看| 成人av网址在线| 97se亚洲国产综合自在线不卡 | 香蕉久久久久久av成人| 欧美特黄aaa| 91超薄肉色丝袜交足高跟凉鞋| 91精品国产高清91久久久久久 | 成人三级高清视频在线看| 日本不卡不卡| 在线观看a级片| 色一区二区三区| 日韩成人在线一区| 欧美日韩午夜电影网| 色爱综合av| 午夜精品亚洲| 日本sm残虐另类| 成人毛片在线观看| 最新国产の精品合集bt伙计| 亚洲一二三四区不卡| 在线观看日韩精品| 日韩精品一区二区三区中文精品| 亚洲第一二三四五区| 日韩综合视频在线观看| 国产999精品久久久影片官网| 91影视免费在线观看| 亚洲国产欧美日韩| 青青在线视频免费| 免费观看av网站| 啦啦啦免费高清视频在线观看| 国产成人精品亚洲精品色欲| 久久精品最新免费国产成人| 妞干网2018| 国产美女一区视频| 欧美黄色影院| 老司机免费视频一区二区三区| 国产人成亚洲第一网站在线播放| 色婷婷综合五月| www.欧美免费| 久中文字幕一区| 久久久久久无码精品人妻一区二区| 久久综合综合久久| 国产视频播放| 久久五月精品|